阿尔茨海默氏症的血液测试,照片概念(股票图像)。

新的血液测试表明在阿尔茨海默病

一个新的验血表现出了非凡的承诺在有和没有阿尔茨海默氏病和在已知的遗传风险的人的人之间进行区分的诊断有很大的承诺也许能查出疾病早在20多年的认知功能障碍的发病之前,根据国际大型研究。

多年来,老年痴呆症的诊断是基于淀粉样蛋白斑块和缠结tau蛋白在大脑中的表征,通常一个人去世后。为斑块和缠结的存在便宜和广泛使用的血液测试将会对阿尔茨海默氏症的研究和治疗产生深远的影响。根据这项新的研究,磷酸tau217(P-tau217),在缠结中tau蛋白的蛋白质之一,测量可以同时提供斑块和缠结的相对敏感和准确的指标,相当于老年痴呆症的诊断,人民生活。

“的P-tau217血液测试对诊断有很大的希望,早期检测和阿尔茨海默氏症的研究,”奥斯卡·汉森,博士,临床记忆研究的教授,瑞典隆德大学,谁领导了瑞典BioFINDER研究和高层说笔者就谁带头的国际合作努力的学习。 “虽然还需要进行更多的工作,以优化测定和其他人测试它成为在临床上可用之前,血液测试可能会变得特别有用,以改善基层医疗的识别,诊断和人照顾。”

研究人员评估了1402名认知障碍和未受损的研究参与者一个新的P-tau217验血从亚利桑那州,瑞典,哥伦比亚和知名研究。这项研究是由瑞典隆德大学协调,包括在横幅太阳健康研究所的脑捐赠计划,谁在自己生命的最后几年了临床评估和提供血液样本,然后他们死了之后有神经病理学评估81名亚利桑那州参加; 699名参与者瑞典BioFINDER研究谁了临床,脑成像,脑脊液(CSF)和血液生物标志物的基础评估;和522哥伦比亚常染色体显性遗传阿尔茨海默氏病(ADAD)致病菌突变携带者和非携带者从世界上最大的ADAD队列。 在亚利桑那州(横幅太阳健康研究所)脑捐赠队列,等离子体P-tau217测定亚利桑那脑捐助者之间的区分有和没有“中间或高可能性阿尔茨海默氏”(即,其特征在于,斑块,以及随后的神经病理诊断有至少蔓延到89%的准确率颞叶内存区域或超越)缠结;它那些区分具有和不具有“高似然性阿耳茨海默氏”与98%的精确度的诊断;和更高ptau217测量是只有在那些谁也有淀粉样蛋白斑块的人脑高级纠结数相关。在瑞典的BioFINDER研究中,测定与老年痴呆症的临床诊断和其它神经变性疾病与96%的准确度,类似于τPET扫描和CSF生物标志物和比其他几个血液测试和MRI测量更好的人之间的区别;并且那些具有和不具有异常的tau PET扫描与93%的准确度区分。在哥伦比亚队列,试验开始了他们的估计在这些分析的轻度认知impairment.In,P-tau217(阿尔茨海默氏症相关的tau蛋白的主要组成部分的发病年龄20岁前突变携带者和非携带者之间的区别缠结)比p-tau181(tau蛋白缠结的另一个组成部分,最近发现有老年痴呆症的诊断)和其他一些研究的验血诺言验血表现较好。

其他研究领袖包括杰弗里打格,博士学位,由礼来公司,谁开发的P-tau217分析,共同第一作者塞巴斯蒂安Palmqvist博士和Shorena Janelidz,博士,隆德大学和埃里克·雷曼,MD,横幅阿尔茨海默氏症协会,谁组织亚利桑那州和哥伦比亚队列数据的分析。

在过去的两年中,研究人员已经在淀粉样蛋白的验血的发展取得了长足进步,提供有关的阿尔茨海默氏症的两项主要功能之一的有价值的信息。虽然还需要进行更多的工作,在测试前准备在临床使用中,P-tau217验血必须提供有关二者斑块和缠结信息,对应于阿尔茨海默氏症的诊断潜力。它以超前的疾病的研究和治疗在其他重要方面的潜力。

“像P-tau217验血有可能彻底改变阿尔茨海默氏症的研究,治疗和预防试验和临床护理的潜力,”埃里克·雷曼,MD,横幅阿尔茨海默氏症协会在凤凰城的执行董事,该研究的资深作者。

“虽然还有更多的工作要做,我预计,他们的研究和临床两者的影响将在未来两年内成为显而易见的。”

阿尔茨海默氏症是一种使人衰弱和不可治愈的疾病,影响估计有580万名美国人65岁以上。如果没有成功的预防疗法的发现,美国的案件的数量预计到2050年将达到近14亿美元。

资源 Lund University. "New blood test shows great promise in the diagnosis of Alzheimer's disease." ScienceDaily. ScienceDaily, 29 July 2020. <www.sciencedaily.com/releases/2020/07/200729114404.htm>.