科学家再生神经元与脊髓损伤和视神经损伤

通过在医药坦普尔大学的刘易斯·卡茨学院科学家最新研究（LKSOM）所示，然而，在功能恢复是从收益这些伤害是可能的，这要归功于被称为Lin28的分子，其调节细胞生长。在杂志分子疗法在线发表的一项研究中，寺研究人员描述了Lin28的以上的正常水平在脊髓损伤或视神经损伤小鼠表达时，燃料轴突再生，从而使机体的通信网的维修能力。

“我们的研究结果表明，Lin28的是轴突再生的主要调节和中枢神经系统损伤有希望的治疗靶标，解释说：”舒心李，博士，解剖学教授，细胞生物学和在刘易斯施赖纳斯医院儿科研究中心医学卡茨学校在坦普尔大学和新研究的高级研究员。这项研究是第一次证明Lin28的上调在动物的脊髓损伤后的再生能力。

“我们产生了兴趣，Lin28的作为目标的神经元再生，因为它作为干细胞活动的看门人，”李医生说。 “它控制维持干细胞或允许它们分化和潜在有助于活动，如轴突再生的开关”。

探讨Lin28的对轴突再生的影响，李和他的同事开发了将动物在他们的一些组织中表达额外Lin28的小鼠模型。当完全长大，将动物分成遭受脊髓损伤或伤害到连接到在眼睛视网膜视神经束组。

另一组成年小鼠，与正常表达Lin28的和类似的伤害，给出了Lin28的病毒载体（一种载体）注射以检查分子对组织修复的直接影响。

额外的刺激Lin28的长途轴突再生在所有情况下，虽然观察伤后注射Lin28的继最显着的效果。在脊髓损伤的小鼠，Lin28的注射导致轴突生长到超过3毫米超出轴突损伤的面积，而在动物视神经损伤，轴突再生长视神经道的整个长度。 Lin28的治疗后行走能力和感觉能力评价的结果在协调和感觉显著的改善。

“我们观察了很多轴突再生的，这可能是非常显著临床上，因为目前对于脊髓损伤或视神经损伤没有再生疗法”，李博士解释说。

他的一个在近期目标是确定获得Lin28的在人类患者受伤组织的安全和有效的手段。要做到这一点，他的研究小组将需要开发一个载体，或载体系统，LIN28基因，可以全身，然后磨练注射在受伤的轴突直接投递治疗受损神经元的多个群体。

李博士还想要破译Lin28的信号通路的分子细节。 “Lin28的与其他生长信号分子紧密地联系起来，我们怀疑它使用多种途径来调节细胞生长，”他解释说。这些其他分子可能与Lin28的包装一起援助神经元修复。

做好本职工作之外其他研究人员包括法蒂玛M.弥敦道，大竹洋介，王硕，谭鑫培江，阿明萨米和郭永华，圣地兄弟会儿童医院研究中心和解剖学系和医学院的刘易斯·卡茨学院细胞生物学;和凤泉周，骨科和医学院，巴尔的摩的约翰霍普金斯大学医学院神经科学的所罗门·斯奈德处。

这项研究是由美国国立卫生研究院的部分资助授予R01NS105961，1R01NS079432和1R01EY024575和资金从莱纳研究基金会。

资源 Temple University Health System. "Scientists regenerate neurons in mice with spinal cord injury and optic nerve damage." ScienceDaily. ScienceDaily, 30 April 2020. <www.sciencedaily.com/releases/2020/04/200430113041.htm>.